É uma doença genética que causa elevação dos níveis de colesterol LDL, conhecido como colesterol ruim.

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É causada por alterações genéticas que impedem o fígado de exercer sua função de remover o excesso de gordura que é transportada pela corrente sanguínea, resultando no aumento do risco de desenvolver doenças do coração.

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Por se tratar de uma doença genética afeta o indivíduo desde a infância. Já no útero é possível que haja alterações e indícios de problemas cardiovasculares. A doença também pode acometer 1 a cada 250 pessoas da população mundial que não tem histórico de problemas de colesterol alto na família.

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Geralmente é reconhecida pela primeira vez após realização de exames de sangue que medem os níveis de colesterol. Pessoas com HF já apresentam esses níveis alterados desde a infância.

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Em casos de suspeita, é possível confirmar essa condição com realização de exames genéticos.

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O tratamento medicamentoso e acompanhamento médico adequado, aliados a uma alimentação saudável podem levar ao controle do LDL e a prevenção das doenças cardiovasculares.

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